Retatrutida: novo medicamento da Lilly perde até 28% do peso
Estudo de fase 3 mostra perda média de 28,3% do peso com nova injeção semanal; medicamento atua em três hormônios e disputa liderança com a Novo Nordisk
📋 Em resumo ▾
- Retatrutida, da Eli Lilly, atingiu marco em estudo de fase 3 com perda média de 28,3% do peso em 80 semanas
- Medicamento atua simultaneamente em três hormônios intestinais (GLP-1, GIP e glucagon), mecanismo inédito no mercado
- Dose de 4 mg apresentou perda de 19% do peso com perfil de tolerabilidade superior ao placebo
- Resultados reforçam disputa acirrada entre Lilly e Novo Nordisk por fatia de mercado estimado em US$ 100 bilhões
- Por que isso importa: a evolução dos tratamentos para obesidade redefine padrões clínicos, impactos no sistema de saúde e estratégias corporativas no setor farmacêutico global.
A Eli Lilly anunciou na quinta-feira (22) que a retatrutida, medicamento de nova geração para tratamento da obesidade, atingiu um marco relevante em estudo clínico de fase 3: pacientes submetidos à dose mais elevada perderam, em média, 28,3% do peso corporal — aproximadamente 31,9 kg — ao longo de 80 semanas. No grupo placebo, a perda foi de apenas 2,2%.
Mecanismo inédito: atuação em três hormônios
A retatrutida, apelidada de "Triple G" nos bastidores da pesquisa, atua simultaneamente sobre três hormônios intestinais: GLP-1, GIP e glucagon. Essa abordagem difere dos tratamentos atuais, que atuam sobre um ou dois mecanismos apenas.
A tirzepatida, princípio ativo do Zepbound (também da Lilly), combina GLP-1 e GIP. Já a semaglutida, usada no Wegovy da Novo Nordisk, age exclusivamente sobre o GLP-1. A expansão do espectro de ação é apontada por especialistas como fator determinante para os resultados superiores observados.
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"Não vimos esse nível de perda de peso antes com esse tipo de medicamento", afirmou Dan Skovronsky, diretor científico e de produtos da Lilly, em entrevista à CNBC.
Eficácia e tolerabilidade: o equilíbrio entre dose e adesão
Cerca de 45% dos 2.500 participantes do estudo alcançaram perdas iguais ou superiores a 30% do peso corporal. Na extensão do ensaio, pacientes com índice de massa corporal (IMC) acima de 35 — grupo de maior risco para doenças cardiovasculares e diabetes — perderam, em média, 30,3% do peso ao longo de 104 semanas.
Um dos destaques foi o teste de uma dose reduzida de 4 mg, inédita em pesquisas anteriores. Essa dosagem permitiu perda média de 19% do peso — cerca de 21,4 kg — com perfil de tolerabilidade considerado excelente pela companhia. A taxa de abandono do tratamento devido a efeitos colaterais foi de apenas 4% nessa dose, inferior até mesmo ao grupo placebo (quase 5%).
Na dose mais alta, a taxa de interrupção chegou a 11,3%. Efeitos gastrointestinais como náusea (42%), diarreia (32%) e constipação (26,1%) foram os mais relatados, padrão consistente com estudos anteriores de medicamentos à base de GLP-1.
"Para alguns pacientes, perder 30% do peso pode ser mais do que procuram. Para outros, pode ser exatamente o necessário para recuperar a saúde", ponderou Skovronsky.
Contexto: uma disputa bilionária em expansão
Os resultados da retatrutida chegam em momento estratégico para a Lilly, que encerrou o primeiro trimestre com 60,1% de participação no mercado americano de medicamentos para obesidade e diabetes, contra 39,4% da Novo Nordisk.
Analistas do TD Cowen estimam, em relatório de janeiro, que a retatrutida poderá gerar US$ 3,8 bilhões em vendas até 2030. O segmento de tratamentos para obesidade e diabetes, por sua vez, é projetado por alguns especialistas para atingir cerca de US$ 100 bilhões na próxima década.
A concorrência não permanece estática. Em março de 2025, a Novo Nordisk anunciou acordo de até US$ 2 bilhões pelos direitos de um medicamento experimental da farmacêutica chinesa United Laboratories International, que utiliza abordagem semelhante baseada em três mecanismos de ação — potencial resposta à retatrutida.
Segurança e próximas etapas regulatórias
A Lilly afirmou que não identificou problemas cardíacos ou hepáticos no estudo, respondendo a preocupações de analistas sobre possíveis riscos como arritmias. Os dados de segurança foram considerados consistentes com outros medicamentos da classe.
Este foi o terceiro resultado positivo de fase avançada envolvendo a retatrutida. O medicamento já havia obtido sucesso em estudos sobre diabetes e em ensaio com pacientes com obesidade e artrite no joelho.
Com os dados consolidados, a companhia se aproxima do pedido de aprovação regulatória para a injeção semanal. A expectativa do mercado é que o processo avance ainda em 2026, dependendo das análises de agências como o FDA (EUA) e a Anvisa (Brasil).
O que está em jogo além dos números
Mais do que percentuais de perda de peso, a retatrutida coloca em discussão um paradigma clínico: medicamentos que se aproximam da eficácia da cirurgia bariátrica, porém com menor invasividade. Isso redefine critérios de indicação, acesso e custo-efetividade no tratamento da obesidade — condição que afeta milhões e impõe pressão crescente sobre sistemas públicos e privados de saúde.
Para o leitor que acompanha os desdobramentos do setor, a pergunta que fica não é apenas sobre eficácia, mas sobre sustentabilidade: como garantir acesso amplo a tratamentos de alto custo sem comprometer a equidade do sistema? E como regular inovações que avançam mais rápido do que as estruturas de avaliação de tecnologias em saúde?
Enquanto a Lilly prepara os próximos passos regulatórios, a corrida pelo mercado de obesidade entra em nova fase — com implicações que ultrapassam os laboratórios e alcançam consultórios, planos de saúde e políticas públicas.
Versão em áudio disponível no topo do post.
